La bee venom, también conocida como veneno de abeja, existe documentación de su uso desde hace muchos años en la medicina tradicional para el tratamiento de diversas afecciones.
Contiene una combinación de compuestos bioactivos, como melitina, apamina y péptidos, que proporcionan varios beneficios para la salud en relación con el alivio del dolor en los seres humanos.
A continuación, se presentan algunos de los principales beneficios que se le atribuye al veneno de abeja en el alivio de los dolores:
Esto puede ser beneficioso en condiciones que afectan el sistema nervioso, como la neuropatía y las lesiones nerviosas.
Se realizaron búsquedas bibliográficas computarizadas de estudios experimentales y ensayos clínicos de BVA para la artritis en las bases de datos de PUBMED, EMBASE y la Biblioteca Cochrane. Además, dos revistas coreanas líderes ( The Journal of Korean Society for Acupuncture and Moxibustion y The Journal of Korean Oriental Medicine) se buscaron estudios relevantes.
La búsqueda reveló 67 estudios, 15 de los cuales cumplieron con los criterios. Las acciones antiinflamatorias y analgésicas de BVA se probaron en varios tipos de modelos artríticos animales. Dos ensayos controlados aleatorios y tres ensayos clínicos no controlados demostraron que el BVA era eficaz en el tratamiento de la artritis.
https://www.hindawi.com/journals/ecam/2005/397319/
Estudios publicados en revistas médicas y trabajos de investigación entre los años 2015 y 2021.
Investigadores: Lee S. et al. Origen: Corea del Sur.
Este estudio evaluó los efectos del veneno de abeja en el tratamiento de la osteoartritis de rodilla en 100 participantes. Se aplicó el veneno de abeja en forma de inyecciones locales en las articulaciones afectadas durante un período de seis semanas. Se observó una reducción significativa del dolor y la inflamación, así como una mejora en la función articular en el grupo tratado con veneno de abeja en comparación con el grupo de control.
El veneno de abeja mostró ser efectivo en el alivio del dolor y la mejora de la función articular en pacientes con osteoartritis de rodilla.
3.- ESTUDIO PUBLICADO EN 2018 EN LA REVISTA “TOXINS”:
Investigadores: Oršolić N. et al . Origen: Croacia.
En este estudio, se evaluaron los efectos del veneno de abeja en el tratamiento del cáncer de mama en modelos animales y células humanas en el laboratorio.
Se observó que el veneno de abeja exhibió propiedades antitumorales, inhibiendo el crecimiento de las células cancerosas y promoviendo la muerte celular programada.
Además, se observó una reducción en el tamaño del tumor en los modelos animales tratados con veneno de abeja.
El veneno de abeja mostró tener potencial antitumoral en el tratamiento del cáncer de mama, aunque se necesitan más investigaciones para comprender completamente sus mecanismos de acción y determinar su eficacia clínica.
La glucosamina sulfato es un compuesto químico que se encuentra de forma natural en el cuerpo humano. Es ampliamente utilizado como suplemento dietético para promover la salud de las articulaciones, especialmente en el tratamiento de la osteoartritis.
El glucosamina sulfato desempeña un papel importante en la formación y reparación del cartílago, que es el tejido conectivo que recubre las articulaciones. Se ha demostrado que este compuesto tiene efectos positivos en el tratamiento de enfermedades articulares, como la osteoartritis, una condición caracterizada por el desgaste y deterioro del cartílago.
El glucosamina sulfato puede ayudar a aliviar el dolor, reducir la inflamación y mejorar la movilidad en personas con osteoartritis.
Resumen de estudios realizados entre los años 2015 y 2021 sobre el uso de glucosamina sulfato en humanos para el control del dolor en las articulaciones:
La osteoartritis (OA) es una enfermedad degenerativa de la articulación y una de las causas de discapacidad en los ancianos. Sus manifestaciones clínicas más comunes son dolor, limitación funcional, rigidez y derrame.
Las articulaciones más afectadas por la OA son rodilla y cadera. Sus efectos producen una gran discapacidad y reducen la calidad de vida, generando un detrimento de la salud y un impacto social y económico negativo.
El tratamiento terapéutico de la enfermedad comprende medidas no farmacológicas, terapia con drogas y en los casos severos cirugía de reemplazo de la articulación. En los últimos años se ha producido un incremento del uso del grupo de drogas conocidas como SYSADOA (symptomatic slow-acting drugs for osteoartritis OA) tales como el sulfato de condroitina (SC) y la glucosamina. Ellas son componentes naturales del cartílago articular y se han utilizado en el tratamiento sintomático de la OA para reducir el dolor y mejorar la función de la articulación. También han sido postulados como potenciales modificadores de la enfermedad o condroprotectores.
El objetivo de esta revisión consistió en presentar los resultados de diferentes ensayos clínicos aleatorizados, meta-análisis y revisiones sistemáticas para evaluar las evidencias actuales que recomiendan o no el uso de la glucosamina y del SC en el tratamiento de pacientes con OA. Estas moléculas son bien toleradas con escasos efectos secundarios.
https://www.redalyc.org/pdf/1812/181245821004.pdf
Evaluar los efectos de la formulación de prescripción de sulfato de glucosamina (1500 mg administrados una vez al día) sobre los síntomas de la osteoartritis (OA) de rodilla durante un curso de tratamiento de 6 meses.
Trescientos dieciocho pacientes se inscribieron en este ensayo aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego en el que se usó acetaminofeno, el medicamento actualmente preferido para el tratamiento sintomático de la OA, como comparador secundario. Los pacientes fueron asignados al azar para recibir sulfato de glucosamina oral 1500 mg una vez al día (n = 106), acetaminofeno 3 g/día (n = 108) o placebo (n = 104).
La medida de resultado primaria de eficacia fue el cambio en el índice de Lequesne después de 6 meses. Los parámetros secundarios incluyeron el Índice de osteoartritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC) y la respuesta de acuerdo con los criterios de la Sociedad Internacional de Investigación de la Osteoartritis.
Estas medidas de resultado se evaluaron mediante un análisis por intención de tratar.
Al inicio del estudio, los pacientes del estudio tenían síntomas de OA moderadamente graves (índice de Lequesne medio de aproximadamente 11 puntos).
El sulfato de glucosamina fue más eficaz que el placebo para mejorar la puntuación de Lequesne, con una disminución final de 3,1 puntos, frente a 1,9 con placebo (diferencia entre el sulfato de glucosamina y el placebo -1,2 [intervalo de confianza del 95 % -2,3, -0,8]) (P = 0,032 ).
La disminución de 2,7 puntos con paracetamol no fue significativamente diferente de la del placebo (diferencia -0,8 [intervalo de confianza del 95 % -1,9, 0,3]) (P = 0,18). Se observaron resultados similares para el WOMAC.
Hubo más respondedores al sulfato de glucosamina (39,6 %) y al paracetamol (33,3 %) que al placebo (21,2 %) (P = 0,004 y P = 0,047, respectivamente, versus placebo). La seguridad fue buena y fue comparable entre los grupos.
CONCLUSIÓN:
Los resultados de este estudio indican que el sulfato de glucosamina en la dosis oral una vez al día de 1500 mg es más eficaz que el placebo en el tratamiento de los síntomas de la artrosis de rodilla.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17265490/
Propiedades anti-oxidante y anti-inflamatoria de la miel Se cree que el efecto negativo en los seres humanos de diversos factores ambientales estaría mediada por la generación de ROS. Parte de la protección contra ROS se proporciona por los antioxidantes endógenos o por una serie de diferentes compuestos contenidos en la dieta. Así, la miel, como fuente de antioxidantes, es eficaz contra el deterioro oxidativo (Blasa et al., 2006). La actividad anti-oxidante intrínseca de la miel, incluyen la inactivación y la supresión de ROS por los fagocitos en los tejidos inflamados y disminución del estrés oxidativo por la injuria térmica mediante el control de los radicales libres que se forman en la quemadura de la herida. La supresión de ROS, inhibe a los fibroblastos y conduce a una reducción de la fibrosis y cicatrización hipertrófica. Según Tonks et al. (2001), tanto la miel de Manuka como mieles productoras de peróxido de hidrógeno demostraron ser inhibidores de la producción de ROS por células monocíticas (MM6). Numerosos estudios han demostrado que las mieles más oscuras tendrían mayor poder anti-oxidante por ser más ricas en compuestos fenólicos como flavonoides y taninos. Es conocido que los compuestos fenólicos contribuyen significativamente a la capacidad anti-oxidante de la miel, pero no son los únicos responsables de esta propiedad.
La miel se puede considerar una medicina antioxidante natural potencial de serina. La investigación basada en evidencia muestra que la miel actúa a través de un camino modulador de múltiples vías de señalización y objetivos moleculares.
Puede interferir con múltiples objetivos en las vías de señalización celular, como la inducción de caspasas en la apoptosis, la estimulación de TNF- α , IL-1 β , IFN- γ, IFNGR1, p53 y células inmunitarias, inhibición de la proliferación celular, detención del ciclo celular, inhibición de la oxidación de lipoproteínas, IL-1, IL-10, COX-2, LOX y PGE2, y modulación de otros objetivos diversos.
Esto da como resultado la activación de la mejora de las respuestas antioxidantes, antimutagénicas, antiinflamatorias, inmunoreguladoras y estrogénicas para reducir diferentes tipos de enfermedades.
El efecto de la miel sobre la farmacocinética del fármaco conduce a diferentes progresiones del cuerpo. Se necesita más investigación para establecer los posibles mecanismos involucrados. También se pretenden más ensayos clínicos y experimentales para validar la autenticidad de la miel, ya sea sola o como terapia adyuvante.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5822819/
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